ตรวจคัดกรองโรคโครโมโซมผิดปกติหลังตั้งครรภ์

怀孕后染色体异常疾病筛诊 (无创性产前检查 Noninvasive Prenatal Testing – NIPT)

怀孕后染色体异常疾病筛诊 (无创性产前检查 Noninvasive Prenatal Testing – NIPT)

在女方怀孕之后,进行胎儿染色体异常疾病筛诊,针对母体从怀孕10周起进行血检,由于胚儿的基因物质会与母亲的血液混合,可以将血液样品进行基因硷基排序检查 (下一代排序检查),可以了解染色体片段是否存在缺陷,这一排序检查技术可提供高度精准的诊断结果。

 

例如,可以检出第21对染色体是否有多余的硷基,而事先诊断了解胎儿是否会罹患唐氏综合症或者智商障碍问题。针对第13和第18号染色体排序检查,包括对性染色体(X,Y染色体)进行检查等等。如今这一科技发展进步快,已能覆盖检测所有的19处片段染色体进行排序检查。

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